Mi köze van a hajhatárnak a kopaszodáshoz? Attól még nem kezd el valaki automatikusan kopaszodni, mert magasabb a homloka, és a fejtetőhöz közelebb kezdődik a hajas fejbőre...ez mindenkinek az egyéni adottságaitól, fejformájától függ (az igaz, hogy a férfiak homloka általában magasabb és csapottabb, mint a nőké, de ettől még lehet dús hajuk...). Kopaszodásról akkor beszélünk, ha ritkábbá válik a haj, vagy az eredetihez képest kisebb területet borít (tehát ha a hajhatár feljebb húzódik ahhoz képest, ahol volt)... Ennek oka férfiaknál általában a magasabb tesztoszteronszintben, az érzékenyebb tesztoszteron receptorokban keresendő, aminek hatására egy bizonyos kor után először a halántéknál és a fejtetőn ritkulni kezd a haj.
Érdekesség és magyarázat: az eredendő (öröklött) kopaszodást okozó gén elsősorban az X-kromoszómához kötött (itt található az androgén receptor génje), ezért az ilyen típusú, korai kopaszodás gyakoribb férfiakban, mivel nekik csak egy ilyen kromoszómájuk van, így ha az a "hibás" allélt tartalmazza (ami a hajhagymákat érzékenyebbé teszi az androgén-hatásokra), akkor nem javítja ki semmi a diszfunkciót. Nőknél mivel két X kromoszóma van, ezért nem jelent rögtön kopaszodást, ha az egyik "hibás", mert a másikon a "jó" allél biztosítja a megfelelő működést. Viszont ha hordozóik a kopaszodást okozó allélnak, akkor a fiaikon már látszódhat ennek a hatása.
Új eredmény a témával kapcsolatban: Két kutatócsoport eredményeit összegezve elmondható, hogy akinél az X-kromoszómán és a 20. kromoszómán is a kopaszodásra hajlamosító génváltozat van jelen, annál hétszer nagyobb eséllyel alakul ki férfias típusú kopaszodás, mint az átlagpopulációban. Ez az együttállás az erősebb nem 14 százalékánál, vagyis minden hetedik férfinél figyelhető meg.
Kopaszodik? Tetováltasson a fejére hajat! :D
Érdekesség és magyarázat: az eredendő (öröklött) kopaszodást okozó gén elsősorban az X-kromoszómához kötött (itt található az androgén receptor génje), ezért az ilyen típusú, korai kopaszodás gyakoribb férfiakban, mivel nekik csak egy ilyen kromoszómájuk van, így ha az a "hibás" allélt tartalmazza (ami a hajhagymákat érzékenyebbé teszi az androgén-hatásokra), akkor nem javítja ki semmi a diszfunkciót. Nőknél mivel két X kromoszóma van, ezért nem jelent rögtön kopaszodást, ha az egyik "hibás", mert a másikon a "jó" allél biztosítja a megfelelő működést. Viszont ha hordozóik a kopaszodást okozó allélnak, akkor a fiaikon már látszódhat ennek a hatása.
Új eredmény a témával kapcsolatban: Két kutatócsoport eredményeit összegezve elmondható, hogy akinél az X-kromoszómán és a 20. kromoszómán is a kopaszodásra hajlamosító génváltozat van jelen, annál hétszer nagyobb eséllyel alakul ki férfias típusú kopaszodás, mint az átlagpopulációban. Ez az együttállás az erősebb nem 14 százalékánál, vagyis minden hetedik férfinél figyelhető meg.