Best of Izé

Az igaz, hogy a "genetikai elemzés" (pontosabban a szekvenálás) egyre olcsóbb lesz (évről évre olcsóbban férünk hozzá ilyen szolgáltatásokhoz, ahogy hatékonyabbá teszik a berendezéseket), de ez csak arra elég, hogy megtudjuk magát a DNS szekvenciát. Ahhoz, hogy értsük is, amit kaptunk, hogy a bázissorrendből értelmes információkat nyerjünk, hogy ne csak egy-egy kiragadott markert, részletesebben vizsgált betegségre hajlamosító allélt tudjunk kimutatni, hanem a teljes genom "nyitott könyv" legyen számunkra, ahhoz azért sokkal részletesebb genetikai térképek + rengeteg kutatás kell még. (A genom egy jó részéről még mindig nem tudjuk, hogy pontosan mi a funkciója, hogyan hat kölcsön a már ismert genetikai elemekkel.)

Szóval a GATTACA sztorija azért egyáltalán nem a közeljövő... Arról nem is beszélve, hogy soha nem is lesz az, mert pusztán a genetikai kód alapján nem lehet senkinek a sorsát megmondani. Egy dolog ugyanis a genetikai adottság, de az csak egy valószínűséget jelent, csak a szervezet által elérhető lehetőségeket vázolja fel, a tényleges megjelenési formát a környezet is nagyban alakítja. (Magyarul pl. az, hogy valaki ténylegesen megbetegszik -e egy adott betegségben egyáltalán nem csak attól függ, hogy milyen génjei vannak. Nem véletlenül használjuk azt a kifejezést, hogy a gének "hajlamosítanak", nem pedig azt, hogy "predesztinálnak" valamire.) És akkor ehhez kapcsolódóan a mindenféle génexpressziós szabályozási mechanizmusról, poszt-transzlációs módosításokról, fehérje aktivációs / inaktivációs / kompartmentalizációs / kölcsönhatási, stb. folyamatról még nem is beszéltem, amik mind alakítják, módosítják a génműködés eredményét...